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国家医保局发布通告称，部分定点医药机构在售卖东阿阿胶生产的复方阿胶浆时，出现了药品追溯码重复结算的情况，这一事件涉及11个省份的46家医药机构，引发了公众对药品流通和医保结算系统安全的关注。

药品追溯码作为每盒药品的唯一标识，是确保药品全程可追溯、防止假药流入市场的重要手段，在此次事件中，一个追溯码被多次用于结算，引发了是否存在药品串换、空刷医保或药品被不法分子造假的疑虑，这种重复使用追溯码的行为不仅违反了医保规定，也严重威胁到药品追溯体系的完整性和效力。

国家医保局表示，目前已基本排除了企业赋码错误和大规模造假的可能，这意味着问题可能出在医药销售环节，如药店或医疗机构的内部管理不善，导致药品追溯码被非法复制或盗用。

东阿阿胶公司迅速回应，声明该问题并非出自生产环节，并表示正在协助相关部门进行调查，东阿阿胶还强调，公司一直严格按照国家标准执行药品追溯编码工作，确保每盒药品出厂时都带有独一无二的追溯码。

随着事件的持续发酵，国家医保局已要求相关定点医药机构开展自查，并上报核查结果，也有专家呼吁，应加强对医药机构的监管，完善药品追溯体系，防止类似事件再次发生。

此次事件暴露出医药行业中存在的监管漏洞和体制缺陷，尤其是在药品流通和医保结算环节，为了根本解决问题，需要相关部门加大监管力度，确保药品从生产到流通再到消费的每个环节都在严格监管之下，提升药品追溯系统的技术水平和覆盖范围也是关键措施之一。

面对这起追溯码重复事件，公众对药品安全的关注再次被推向高潮，只有通过严格的法律法规和有效的监督管理，才能保障广大民众的用药安全，维护医疗行业的健康发展。